Inclusión del virus de la rinitis bovina (BRAV Y BRBV) en el diagnóstico diferencial del proceso respiratorio bovino.

JOSE LUIS ARNAL BERNAL1, Alfredo Benito Zúñiga1, Sofía Lázaro-Gaspar1, Lorena Redrado Gómez1, Cristina Baselga Julián1

(1)-Exopol

Introducción

El virus de la rinitis bovina (BRV) es uno de los agentes
del complejo respiratorio bovino (BRDC). Este virus provoca lesiones en los
cornetes nasales, la tráquea y el epitelio pulmonar. BRV puede categorizarse en
dos genotipos, BRAV y BRBV, en función de su caracterización genómica. Los
datos disponibles hasta ahora sugieren que BRAV presenta un mayor potencial
virulento que BRBV. Sin embargo, la falta de información detallada en
diferentes zonas productivas impide generar conclusiones definitivas.

Este virus ha sido detectado en países con relevancia
ganadera de los cinco continentes, causando un impacto económico considerable.
Diversos estudios realizados mediante técnicas de metagenómica han identificado
la presencia de este virus. Sin embargo, solo un número limitado de
laboratorios de diagnóstico puede permitirse este tipo de análisis. Por ello,
la información sobre la circulación de estos virus y su implicación en los
problemas respiratorios del ganado bovino sigue siendo escasa.

La técnica de PCR en tiempo real (qPCR) permite una
detección específica, con alta sensibilidad y un coste asumible para el sector.
La inclusión de ensayos específicos para BRAV y BRBV proporciona información
detallada sobre los agentes etiológicos del BRDC en un número considerable de
muestras y en un tiempo reducido.

El objetivo de este estudio fue valorar la implicación de
BRAV y BRBV en casos clínicos de afección respiratoria de ganado bovino en
nuestro país.

Material y métodos

Se analizaron 102 muestras clínicas provenientes de 97
brotes de afección respiratoria en ganado bovino. Todos los brotes salvo 5
fueron analizados a través de una única muestra. El resto aportaron dos o más
muestras analizadas en pool.  Las muestras consistían en tejido pulmonar
en los casos en los que se había realizado la necropsia o en lavados
traqueobronquiales en casos sin bajas. La aptitud del ganado analizado fue
cárnica (n=38), lechera (n=23) o desconocida (n=41). Las edades de los animales
se categorizacon como lactantes (n=24), cebo (n=48), adultos/reproductores
(n=13) o sin datos conocidos (n=17)

El muestreo se llevó a cabo en los casos remitidos al
laboratorio Exopol (Zaragoza, España) entre octubre de 2024 y enero de 2025.
Los animales pertenecían al menos a 48 explotaciones diferentes, distribuidas
en 31 provincias de España.

La detección e identificación microbiológica se realizó
mediante técnicas moleculares. Para ello, se diseñaron y validaron dos nuevos
ensayos de qPCR basados en sondas de hidrólisis para la detección de BRAV y
BRBV. Estos ensayos, junto con un control endógeno, se dispusieron en un
formato de reacción multiplex.

Además, otros agentes del BRDC también fueron detectados
mediante qPCR, incluyendo BRSV, PI3V, BVDV, BCoV, BHV-1, Influenza D
virus, Histophilus somniMycoplasma bovisMannheimia
haemolytica
 y Pasteurella multocida.

Resultados

BRAV fue detectado en 19 muestras distintas (18%), con
valores Cq entre 19 y 31. Entre éstas, 9 correspondían a ganado de aptitud
cárnica, 1 a ganado lechero y en 9 no se disponía de esta información.

BRBV se identificó en 25 muestras (24%), con un rango de
valores de Cq entre 22 y 36. De éstas, 8 provenían de animales estabulados en
explotaciones de carne, 9 de explotaciones lecheras y en 8 casos no se contaba
con información sobre la aptitud del ganado.

BRBV fue el único agente viral detectado en 7 brotes, de los
cuales en 6 sí se identificaron otras bacterias como Mycoplasma bovis (n=2), Pasteurella
multocida
 tipo A (n=1), Histophilus somni (n=1)
Mannheimia haemolytica A2 (n=1); y en el restante no se
encontró ningún otro agente del BRDC. BRAV también fue el único agente viral
identificado en 1 brote, en el que también se detectó P. multocida tipo
A. La coinfección de BRAV y BRBV se evidenció en 9 casos. 

BRAV y BRBV se detectaron en brotes de todas las edades:
lactantes (12% y 29%), cebo (29% y 18%) y adultos (15% y 15%).

Discusión

Los resultados de este trabajo confirman por primera vez en
España la circulación de BRV en el ganado bovino. Sin embargo, aún existen
importantes limitaciones para evaluar en profundidad su grado de implicación de
los procesos respiratorios. No obstante, la elevada frecuencia de detección de
este virus, ya reconocido como agente del BRDC, en animales enfermos de
explotaciones de toda la península y en ambos tipos de producción, indica su
amplia distribución y sugiere la necesidad de un estudio más amplio y detallado
que permita conocer su impacto en el sistema productivo. Además, los datos
obtenidos sugerirían que BRAV circula sobre todo en animales de cebo, mientras
que BRBV puede tener un papel más relevante en animales más jóvenes.

Conclusión

Estos hallazgos respaldan la inclusión de BRAV y BRBV en el
diagnóstico diferencial de procesos respiratorios bovinos, de cualquier aptitud
ganadera y edad productiva, permitiendo a su vez seguir acumulando datos para
conocer con más detalle el rol de este virus dentro del BRDC. 

Caso clínico: intoxicación por nitratos y nitritos en bovino de carne

Cristina Baselga1, Sebastián Samus1, Gonzalo Fernández2, Gema Chacón1

(1)-Exopol SL (2)-Veterinario clínico

Introducción

La intoxicación por nitratos o nitritos en ganado vacuno ocurre cuando los animales consumen alimento o agua con altos niveles de nitratos y esta contaminación suele estar relacionada con el uso de fertilizantes o productos químicos en los cultivos o a la filtración de estos productos a pozos o aguas subterráneas que se utilizan para agua de bebida.

Sin embargo, no siempre el nivel alto de nitratos en las plantas forrajeras ocurre debido a la acción humana, sino que hay épocas en las que los forrajes pueden alcanzar concentraciones elevadas de nitratos de manera natural. Esto ocurre en ciertas especies forrajeras como avena, centeno, maíz, girasol o sorgo que cuando se dan unas condiciones climatológicas favorables y en suelos ricos en nitrógeno, acumulan mayor cantidad de nitrato, principalmente en la parte inferior del tallo.

Los signos clínicos y lesiones que se observan en un rumiante intoxicado por nitratos o nitritos se deben a la hipoxia tisular. Los nitratos en el rumen son metabolizados en nitritos, los cuales atraviesan la pared del tracto digestivo y en el torrente sanguíneo se unen a la hemoglobina y la transforman en metahemoglobina, que es incapaz de transportar oxígeno.

Debido a la disminución de hemoglobina libre en el torrente sanguíneo la sangre sufre un cambio de coloración, pasando de rojo intenso a rojo oscuro o marrón achocolatado, y las mucosas se observar de color oscuro y cianóticas. El curso de la intoxicación es agudo y los animales muestran signos inespecíficos como debilidad, ataxia, disnea, taquipnea, taquicardia, temblores musculares y aumento de la frecuencia urinaria, aunque en muchas ocasiones los animales mueren de manera súbita sin manifestar signos previos. Las lesiones que se observan al realizar la necropsia son petequias en las serosas de los órganos y mucosas cianóticas.

Descripción del caso clínico

En primavera del 2024 en una ganadería de bovino de carne de 80 reproductores ubicada en los valles pasiegos aparecen dos vacas y un toro muertos de manera súbita. Los únicos síntomas observados el día anterior a la muerte fue que una de las vacas abortó y ambas mostraban disuria y arqueo al orinar y estaban intranquilas.

En la necropsia de una de las vacas se observaron hemorragias en la serosa de la mayor parte del yeyuno con contenido gaseoso en su interior. Los primeros tres estómagos presentaban contenido digestivo pero el abomaso estaba vacío. Al revisar el rumen se observó la mucosa de un color azul intenso. Las muestras recogidas para enviar al laboratorio fueron hígado, riñón, intestino delgado, rumen y contenido ruminal.

El veterinario clínico decidió enviar muestras de forraje al laboratorio ya que el único cambio que hubo en los días previos a la aparición de las bajas fue la introducción de un forraje de avena en la ración.

Ante la sospecha de una intoxicación por nitratos se analizó la muestra de forraje y de hígado mediante la técnica de espectrofotometría. En el forraje se detectó una concentración de nitratos de 10.190 ppm, siendo compatible con una intoxicación aguda ya que triplica el límite de tolerancia en los animales, 3.000 ppm. La búsqueda de nitritos en el hígado confirmó la intoxicación en el animal pues se detectó 39.6 ppm, que supera el valor de tolerancia de 0.5 ppm.

 

Discusión

La aparición repentina de 3 bajas en el rebaño ocurrió 2 días después de suministrarles una nueva partida de heno de avena. En el diagnóstico diferencial inicial se incluyeron enfermedades infecciosas como una clostridiasis o una infección bacteriana generalizada, sin embargo, por las lesiones observadas se descartaron estas causas. También se tuvieron en cuenta otras intoxicaciones como la de pesticidas o plantas tóxicas, pero no había signos clínicos ni lesiones compatibles.

En el año 2023 hubo una sequía generalizada en todo el territorio español ya que la temperatura media anual fue más alta y las precipitaciones, más bajas que las de otros años. El forraje suministrado a los animales presentaba un mayor porcentaje de tallos verdes que años anteriores.

Estas características climatológicas del año de la cosecha de aquel forraje junto con la coloración azul de la mucosa ruminal hicieron que se planteara la intoxicación por nitratos como diagnóstico presuntivo, a pesar de no observar las lesiones típicas de sangre de color achocolatado y mucosas cianóticas.

El estudio laboratorial fue la clave para confirmar el diagnóstico presuntivo gracias a la detección de niveles muy elevados de nitratos y nitritos en el heno y en el hígado, respectivamente.

Moléculas detectadas

Resultados

Límite de tolerancia

Nitratos en forraje

10.190 ppm

≤3.000 ppm

Nitritos en hígado

39,6 ppm

≤0,5 ppm

Empleo de tecnología GPS para el estudio del comportamiento en ganado vacuno extensivo.

Marta Elena Alonso de la Varga1, María Valdizán Jorrín1, Juan Manuel Lomillos Pérez2, José Antonio Pérez Garrido1

(1)-Universidad de León (2)-CEU-Cardenal Herrera Valencia

Introducción y
Objetivos

Las razas
autóctonas de montaña utilizadas en los sistemas de producción extensivos
tienen una gran capacidad de adaptación a los terrenos escarpados de la zona
centro y norte de España, siendo capaces de transformar recursos vegetales
imposibles de aprovechar para la alimentación humana en proteína de elevado
valor biológico.

Durante los
últimos años se ha comprobado como la disminución o cese de la actividad
ganadera extensiva ha influido notablemente en la transformación de zonas de
pasto en matorral, incrementando este tipo de masa vegetal y con ello el riesgo
de incendios forestales de grandes dimensiones, con las consiguientes perdidas
de biodiversidad de los hábitats afectados. Por otro lado, estos modelos de
producción no solo tienen un impacto ambiental y económico, existiendo un valor
cultural significativo pues las técnicas tradicionales de pastoreo y manejo del
ganado forman parte del patrimonio cultural inmaterial de muchas regiones y su
desaparición implicaría una pérdida irreparable de conocimientos y tradiciones.
Como prueba mencionar el reconocimiento de Sistema Importante del Patrimonio
Agrícola Mundial, otorgado en 2022 por la Food and Agriculture Organization
de las Naciones Unidas a las montañas de León.

Sin embargo,
también tienen sus inconvenientes, principalmente ligados a las grandes
extensiones de terreno, difíciles de recorrer para visualizar diariamente a los
animales, para detectar enfermedades y controlar partos. Esto justifica el creciente
interés por el uso de tecnologías de geolocalización (GPS) a través de collares
que permiten, además de conocer la posición de los animales, recoger datos para
el estudio de sus áreas de pastoreo, la actividad de los animales, sus
preferencias de hábitats e incluso, detectar problemas de salud y
bienestar. 

El objetivo de
este trabajo es realizar una primera aproximación al estudio del comportamiento
del ganado vacuno de raza Pirenaica en pastos de alta montaña ubicados en el
sur de Cantabria mediante el empleo de tecnología GPS de bajo coste.

Material y
Métodos

Se monitorizaron
cuatro vacas pirenaicas, dos de 11 y 14 años y dos de dos años, hijas de las
anteriores. Se equiparon con collares GPS Knigh de seguimiento el día 1
de mayo de 2023, coincidiendo con la apertura de los pastos comunales, y se
retiraron el día 28 de octubre de 2023. Cada dispositivo cuenta con un receptor
GPS
GT-120
iGotU, que obtiene, cada 10 minutos, coordenadas de latitud, longitud y
elevación a partir de la triangulación de señales de radio transmitidas por un
sistema de 24 satélites en órbita geográfica, con un error de localización
inferior a 10 m.

Los datos se
descargaron mediante el software Travel & Sport Suite y se empleó la
aplicación ArcGis Pro 3.2.1 para el análisis de la información y la elaboración
de mapas, calculando la distancia entre cada punto de posición tomada cada 10
minutos.

Las vacas
permanecieron en dos zonas de puerto comunal de la Hermandad de Campoo de Suso,
en el sur de Cantabria, situadas a una altitud media de 1.547 metros. La primea
desde el 1 de mayo al 15 de junio de 2023 con una superficie total de 2.220,42
hectáreas, 1.261,17 de las cuales son aprovechables para el pastoreo. La
segunda con 289,03 hectáreas en total y 222,49 aprovechables.

Resultados y
Conclusiones

En base a los
resultados obtenidos del procesado de 16.899 datos, los animales recorren una
distancia diaria media de 3.539,22 metros, siendo superior en el primer periodo
cuando las vacas disponían de mayor superficie, 3.967,2 frente a 2.170,29
metros al día. En función de los mapas de calor de utilización del terreno se
comprueba que el espacio disponible para los animales es mayor que el requerido
para cubrir sus necesidades vitales en ambos terrenos de pastoreo, frecuentado
las zonas más cómodas y apetecibles, sin alejarse mucho de los puntos de agua y
sin apreciarse diferencias significativas entre los grupos de edad. Se pone de
relieve la importancia de calcular adecuadamente la superficie de terreno en
función de la carga ganadera para evitar zonas con sobrepastoreo.

El estudio de
los recorridos realizados a lo largo del día por los cuatro animales mediante
mapas de trayectos solapados en las dos zonas de estudio reveló que los patrones
de movimiento se solapan en mayor medida en función de la edad y no de su
parentesco lo que coincide con otros estudios realizados en ganado extensivo.

En cuanto al
estudio de los biorritmos de locomoción se analizaron las distancias medias
recorridas por hora en conjunto, considerando, en base a las evidencias
bibliográficas, que cuando los animales recorren una distancia mayor de 50
metros por hora se encuentran pastando, y en un periodo de descanso si la
distancia recorrida es inferior a dicha cifra. El tiempo medio de pastoreo diario
fue de nueve horas, dividido en dos periodos de 5:00 a 7:00 y de 14:00 a 19:00,
y la fase de mínima actividad locomotora o descanso por la noche, entre las
21:00 y las 3:00.

Concluimos que
los dispositivos utilizados permiten el estudio del comportamiento en pastoreo
en zona de montaña, mostrando desplazamientos influidos por el terreno
disponible y la carga ganadera, comprobando que después del destete no se
mantiene la relación entre madres e hijas, ya que los animales jóvenes
desarrollan patrones de movimiento y actividad propios.

Mycoplasma bovis incrementa su papel epidemiológico en el complejo respiratorio bovino en España

CHRISTIAN DE LA FE RODRIGUEZ1, JUAN CARLOS CORRALES1, XOCHITL HERNÁNDEZ1, JUAN ALCAZAR2, ANTONIO SÁNCHEZ1, JOAQUÍN AMORES1, ANTONIO FERNÁNDEZ3, GINÉS LUJÁN3, DAVID DEL OLMO4, HECTOR RAMÍREZ5, ANA MARTÍNEZ-EXPÓSITO4, ALEJANDRO SÁNCHEZ5

(1)-UNIVERSIDAD DE MURCIA (2)-CARGILL SL (3)-ADS de Bovino de Lorca
(4)-JUAN JIMÉNEZ GARCÍA SAU (5)-BOS NOSTRUM SL

Mycoplasma bovis (Mb) es uno de los agentes patógenos del complejo respiratorio bovino, patología que tiene un gran impacto económico en la producción de bovinos de carne en Europa. Los datos de los últimos años, obtenidos en diversas partes de Europa o EEUU, han evidenciado un incremento de la presentación de Mb como agente causal del síndrome, si bien, se desconocen los motivos (Arcangioli et al., 2008; Caswell et al., 2010). 

En el presente trabajo, se ha realizado el seguimiento clínico y epidemiológico de la presencia de Mb en un conjunto de lotes de terneros pasteros (n=12) situados en la Comunidad Valenciana y en la Región de Murcia, principalmente de origen nacional de diversa procedencia (principalmente Extremadura y Salamanca) y un peso medio de entre 200 y 300 kilos a la entrada. Son animales que han llegado sin vacunar a los cebaderos y en los cuales, se han seleccionado al azar un total de 15 individuos de cada lote para monitorizar la presencia de Mb. Para ello, se han tomado muestras de hisopos nasofaríngeos el día de llegada a los centros (t0) y semanalmente durante el primer mes de estancia (t0-t4). La presencia de la infección Mb se ha analizado utilizando tanto el cultivo microbiológico de los mismos (utilizando medios y métodos standard incluyendo el medio PH, de composición similar al PPLO) y por PCR, utilizando el método descrito por (Foddai et al., 2005). En el cebadero, a su llegada, se ha manejado a los individuos seleccionados siguiendo los protocolos de manejo y alimentación propios de cada uno de los centros. Los días indicados, además de recoger las muestras, se ha procedido por parte del staff veterinario al diagnóstico de la presencia de síntomas respiratorios (fiebre, secreción nasal, toses, etc.), al objeto de relacionar la presencia de Mb y la presentación de la sintomatología. Todas las muestras recogidas se mantuvieros en refrigeración hasta su llegada al laboratorio, siempre en un tiempo no superior a 12 horas. De forma complementaria, los aislamientos de Mb fueron tipificados mediante la amplificación y secuenciación del gen polC, al objeto de identificar diferencias entre los aislamientos circulantes.

Los resultados obtenidos, evidencian un 27% de los animales analizados ingresan ya infectados por Mb en los cebaderos, lo que discrepa parcialmente con parte de los datos ya publicados con anteriorirdad, donde este porcentaje no suele ser superior al 2% (Castillo-Alcalá et al., 2021. Becker et al., 2020). No obstante, hay lotes analizados donde no se detectaron portadores el día 0, lo que sugiere dos posibilidades: Que los animales lleguen infectados al cebadero o que, con posterioridad, se infecten con las cepas de Mb que circulan en el mismo. Así, ello podría explicar el hecho de que la presencia de Mb haya podido confirmarse en el 100% de los 12 lotes analizados a partir del t2 (15 días aproximadamente).

Al mismo tiempo, se ha registrado una sintomatología más precoz y grave en diversos lotes (n=2) que presentaban un mayor número de infectados por Mb en el t0 (86%), en los cuales entre un 34% y el 100% de los individuos manifestó sintomatología respiratoria en esas dos primeras semanas y requirió el empleo de tratamientos antimicrobianos (macrólidos y tetraciclinas, principalmente). Además, en todos los lotes se observó que el número de terneros infectados por Mb se incrementa con el tiempo (t0 a t4), detectándose la presencia del microorganismo en más del 70% de los individuos incluidos en el estudio (n=180) a lo largo del primer mes. Todo ello sugirie la importancia de estas primeras semanas de cebo en la transmisión de este agente patógeno, época fundamental para presentación del CRB, lo cual puede estar relacionado con el incremento de su papel epidemiológico en estos últimos años. El análisis molecular de los aislamientos también ha permitido evidenciar la interacción de diferentes subtipos polC de Mb, que pueden circular conjuntamente en el mismo animal y/o lote de terneros en diferentes fases del muestreo.

Los resultados sugieren, por una parte, la necesidad de establecer medidas de control en origen, al objeto de limitar el efecto que genera Mb en los cebaderos. Por otra parte, también parece fundamental mejorar la bioseguridad y el manejo de los terneros en los cebaderos, para limitar la circulación de Mb y la transmisión entre los diferentes lotes.

Brotes de neumonía por Manheimia haemolytica en vaca adulta: ¿qué patrones podemos encontrar y cómo podemos prevenir los brotes clínicos?

Carlos Carbonell1, Manola Ramos Agra2, Maica Expósito3, Manuel Pérez Gómez4, laura Elvira Partida5, Juan Vicente González6

(1)-MSD AH (2)-Agrobarcala (3)-De Heus
(4)-Montaña Veterinarios (5)-Directora Técnica Rumiantes, MSD Animal Health (6)-Fac Veterinaria UCM

Introducción

La neumonía bovina es una enfermedad multifactorial que afecta a rebaños de todas las edades y tipos de producción. Su impacto es especialmente significativo en terneros de cebo y novillas  de recría (Smith et al., 2020).

Mannheimia haemolytica es una bacteria patobionte, al ser tanto comensal del tracto respiratorio superior, como potencialmente patógena (Woolums y Chase, 2025). Su patrón clásico es como agente secundario al estrés y multiplicación vírica (VRS, PI3, IBR o BoCV) facilitadora para que colonice el pulmón (Griffin et al., 2010). Recientemente, se identificó un segundo patrón, en terneros mayores, en el que los virus tienen menor relevancia (Calderón Bernal et al., 2023).

En el ganado adulto, estudios recientes indican que entre el 8 -16% de las muertes de vacas son causadas por neumonía (Aleri et al., 2021; Dorso et al., 2021). Observándose un aumento de la mortalidad por brotes de neumonía en los últimos años, con Mannheimia haemolytica involucrada
en el 60-70% de los casos (Biesheuvel et al.,
2021; Burrows et al., 2022; Dorso et al., 2021).

A pesar de esto, el conocimiento sobre la neumonía en vacas adultas es limitado debido, en parte, a la dificultad de un diagnóstico preciso de la enfermedad (Ferraro et al., 2021), limitando la comprensión de los patrones de enfermedad causados por M.haemolytica en vacas lecheras. De ahí el interés en estudiar estos brotes de neumonía en granjas lecheras para ayudar a los veterinarios de campo ante el aumento de la incidencia y mortalidad asociada a la neumonía en vacas.

Objetivo

El objetivo de este estudio es describir y analizar cinco brotes de neumonía en vacas lecheras en los cuales se confirmó la participación de M.haemolytica,
con el fin de identificar los distintos patrones de la enfermedad y analizar
los posibles factores de riesgo y/o medidas de control.

Materiales y métodos 

Durante el último trimestre de 2024, se diagnosticaron brotes de neumonía en cinco granjas lecheras de La Cornisa. Se realizaron exploraciones ante mortem, enviándose hisopos nasales profundos, en vacas de dos de granjas, para el cultivo bacteriológico y PCR de virus (VRS, PI3, IBR, BoCV) y bacterias (M.haemolytica, Mycoplasma bovis y Pasteurella multocida). Además, se hicieron seis necropsias, realizándose análisis microbiológicos e histopatológicos de muestras pulmón en el laboratorio Micros.

Finalmente, se realizó un breve cuestionario al veterinario y/o ganadero para recopilar información sobre la granja, sintomatología y evolución de los casos, así como posibles factores de riesgo asociados.

Resultados y discusión 

Las cinco granjas, ubicadas en Galicia y Cantabria, son familiares y, cuatro de ellas, presentan un tamaño medio similar en, entre 127 y 159 vacas, mientras que la última tiene 70 vacas. 

normal’>La cuarta granja tuvo, a lo largo de un par de semanas, 19 casos clínicos con clara sintomatología respiratoria ( fiebre, mocos y toses), sin mortalidad, aunque cuatro animales fueron al matadero por falta de recuperación. En un pool de dos hisopos profundos,  se identificó por PCR una carga genética moderada de M.haemolytica y leve de
Pasteurella multocida.
Confirmando un patrón primario de la enfermedad,  aunque con un cuadro clínico distinto al anterior.

La quinta granja experimentó un brote agudo de neumonía en las vacas, caracterizado por descarga nasal, conjuntivitis, fiebre alta y una notable disminución en la producción. Este cuadro, de alta morbilidad y solo una baja, apunta a un patrón clásico de neumonía vírica con complicación bacteriana secundaria. Se tomaron cuatro hisopos cortos resultandos tres de ellos positivos a IBR y M.haemolytica, y dos positivos débil para P.multocida. La viremia por IBR se confirmó mediante dos hisopos profundos posteriores, seroconversión masiva a IBR gB y presencia de congestión y edema pulmonar en la histología.

En ninguna granja se encontró relación entre los animales enfermos y el número de partos o días en lactancia. Todas las instalaciones presentan mala ventilación, y en cuatro se observó hacinamiento. Dos granjas introducían nuevos animales, y en una se identificaron problemas nutricionales. Una de las granjas vacunaba contra virus respiratorios (VRS y PI3), pero no contra M.haemolytica, protocolo de vacunación que se implementó en todas tras el diagnóstico.

Conclusiones

La neumonía en vaca adulta es un problema creciente en las explotaciones lecheras, y conocer los factores de riesgo y los patrones, nos ayudará a establecer las estrategias de prevención y minimizar los brotes clínicos. 

Diagnóstico temprano, salud a largo plazo: Evaluación de la Prueba Rápida RAINBOW? Calf Scours para la Detección de Patógenos Causantes de Diarrea en terneros

Roger Traveset1, Juan Carlos Cabrera Renteria2

(1)-Teknokroma Analítica (2)-Bio-X Diagnostics

Introducción: La diarrea neonatal es una de las principales causas de
mortalidad en terneros menores de un mes, con una prevalencia significativa en
rebaños problemáticos. La gastroenteritis neonatal bovina (NNGE) es una
enfermedad multifactorial causada por virus, bacterias y protozoos. El
diagnóstico preciso del agente etiológico es crucial para implementar medidas
de control efectivas. La prueba rápida RAINBOW™ Calf Scours ofrece una solución
práctica y económica para la detección in situ de patógenos causantes de
diarrea.

Objetivo: Evaluar la eficacia y fiabilidad de la prueba rápida RAINBOW™ Calf
Scours en la detección de patógenos causantes de diarrea en terneros,
comparándola con la prueba ELISA y métodos de referencia.

Metodología: Se seleccionaron 10 granjas españolas, analizando 10 terneros
por granja. Se utilizó la prueba rápida RAINBOW™ Calf Scours para detectar
patógenos en muestras fecales. Los resultados obtenidos se confirmaron en
laboratorio mediante la prueba ELISA y se validaron frente a métodos de
referencia a través de cohortes significativas de muestras.

Descripción del Dispositivo: La tira RAINBOW™ Calf Scours es un dispositivo
inmunocromatográfico de flujo vertical. El antígeno de interés es capturado en
la membrana por un anticuerpo monoclonal específico, mientras que un segundo
anticuerpo marcado con oro coloidal permite la visualización de la captura.
Esta tecnología ofrece una alta sensibilidad y especificidad, validada en
comparación con el MULTISCREEN™ AgELISA Digesif de Bio-X Diagnosics.

Resultados: Los resultados preliminares indican que la prueba RAINBOW™
Calf Scours tiene una alta concordancia con la prueba ELISA y los métodos de
referencia, demostrando ser una herramienta fiable para el diagnóstico rápido
de patógenos causantes de diarrea en terneros. La simplicidad y rapidez del
dispositivo permiten su uso práctico en campo, facilitando la toma de
decisiones clínicas y de manejo a nivel de rebaño.

Conclusiones: La prueba rápida RAINBOW™ Calf Scours se presenta como una
alternativa viable y efectiva para el diagnóstico in situ de la diarrea
neonatal en terneros. Su implementación puede mejorar significativamente la
gestión sanitaria en granjas, permitiendo una respuesta rápida y adecuada ante
brotes de gastroenteritis neonatal. La validación frente a métodos de
referencia confirma su fiabilidad y precisión, posicionándola como una
herramienta esencial en la práctica veterinaria.

Identificación del microbioma del semen en vacuno de carne y su relación con la calidad seminal

Alberto Benito Díaz1, Marta Hernández Pérez1, Mónica Montañés Foz1, Patricia González García1, Álvaro Cañete Reyes1, Juan José García García1

(1)-Instituto Tecnológico Agrario de Castilla y León

La existencia de una asociación entre la microbiota del ganado  y  su estado de salud es evidente desde hace varios años (Gómez et al., 2019). El efecto positivo o negativo depende de las especies coexistentes y de la carga bacteriana (Iebba et al., 2016). En el sector del vacuno de carne, el semental cobra una gran importancia, concretamente su calidad seminal, ya que es imprescindible para que tenga lugar una correcta fecundación y así la gestación pueda llegar a término con una cría viable. Por este motivo, es interesante identificar las comunidades microbianas que pueden alterar la calidad seminal. De este modo se podrían identificar los animales con poblaciones microbianas no deseables y someterlos a tratamiento o retirarlos de la función reproductiva; además de seleccionar sementales con una microbiota beneficiosa para la fisiología reproductiva. Fueron seleccionados 82 toros sanos, de aptitud cárnica, con edades y pesos similares criados bajo idénticas condiciones. La extracción de semen se llevó a cabo mediante electroeyaculación.  A continuación, se estudió la viabilidad de las muestras de semen empleando el sistema CASA. Por otro lado, se aplicó la tecnología NGS para llevar a cabo la secuenciación masiva del DNA microbiano. Los datos recabados fueron tratados utilizando el software RStudio. Habiendo obtenido la mediana de la motilidad progresiva (43 ± 20,53 %) se crearon dos grupos (“aptos” y “no aptos”, por encima y por debajo de la mediana respectivamente). Independientemente del grupo, los géneros más aislados fueron Histophilus, Porphyromonas, Streptobacillus, Porphyromonas, Helcococcus y Fusobacterium. En un trabajo llevado a cabo en raza de lidia Histophilus también resultó ser el género más numeroso en la microbiota seminal (Benito et al., 2024). Dentro de las especies, las más abundantes fueron Histophilus_somni, Porphyromonas_sp, Porphyromonas_somerae
Bacteroidales_bacterium. Realizando el análisis estadístico en función de los dos grupos establecidos, se observó una presencia significativamente mayor (P<0.05) del género Oceanobacillus y del género Marinilactibacillus en los sementales “aptos”. Oceanobacillus también forma parte de la microbiota vaginal humana y ha sido considerado un biomarcador positivo en embarazos provocados mediante fertilización in vitro (Tong et al., 2023). En cambio, en el grupo de animales “no aptos”, fue significativamente mayor (P<0.05) la presencia de las especies Peptococcus simiae y Alsobacter metallidurans, además del género Prevotellaceae UCG-003. El género Peptococcus se ha asociado a diferentes patologías en mamíferos (Hurst et al., 2018). Del mismo modo, Prevotellaceae UCG-003 se ha relacionado con la susceptibilidad del ganado caprino a sufrir una infección por Brucella (Sallam et al., 2023). Sin embargo, la publicaciones disponibles a cerca de microbiota seminal de toros sanos es limitada y son necesarios sucesivos estudios para ampliar conocimientos sobre su impacto en la calidad seminal.

EVALUACIÓN SEROLÓGICA DE UNA VACUNA MARCADOR DE BVD QUE NO INTERFIERE CON EL ELISA p80 UTILIZADA PARA LA MONITORIZACIÓN DE BVD

Santiago Casademunt1, Marta Gibert2

(1)-Hipra (2)-Hipra Scientific, España

  1. Introducción:

La BVD es una enfermedad costosa para la industria ganadera y varios países han logrado o iniciado planes de salud para erradicar la enfermedad. Estos programas suelen basarse en la virología para la identificación y el sacrificio de los animales PI, la bioseguridad, el control del transporte de animales de rebaños infectados y la vacunación. La serología también se incluye como método de vigilancia en la mayoría de los países (Moenning, 2021). 

La vacunación tiene un papel esencial en la prevención y el control de la infección. El control serológico de la infección por BVD se basa en la detección ELISA de anticuerpos contra la proteína viral no estructural p80 y se realiza en suero y/o leche de tanque a intervalos de tiempo regulares. Los anticuerpos contra p80 deben encontrarse solo cuando hay replicación viral, pero se ha demostrado que las vacunas BVD inactivadas también pueden inducir anticuerpos anti-p80 que interfieren. En general, las vacunas inactivadas ordinarias contra la BVD han fracasado en el objetivo de controlar la circulación viral (Raue, 2011; González, 2013).

Una novedosa gama de vacunas polivalentes (DIVENCE®, HIPRA), que incluyen las glicoproteínas recombinantes BVDV-1 y BVD-2 E2, ofrece un nuevo enfoque en el control y seguimiento de esta enfermedad al incluir un efecto DIVA o “vacuna marcadora” para BVD, que permite diferenciar los animales vacunados de los infectados (Montbrau, 2024). El suero de bovinos no vacunados con DIVENCE® no reacciona al ELISA p80 BVD ni a la proteína E0 de la cápside, y es positivo para el ELISA Ab total. 

  1. Objetivo:

Determinar si la vacunación con DIVENCE® tiene alguna influencia en los resultados de la serología ELISA p80 y, por lo tanto, es una verdadera vacuna DIVA.

3.     
Materiales y diseño del estudio: 

         
Plan de vacunación: Por vía intramuscular, primera dosis de la vacuna a las 10 semanas de edad seguida de una segunda dosis 21 días después. Una tercera dosis 6 meses después, y una cuarta dosis 12 meses después de la anterior.

         
Muestras: 10
muestras de suero de bovinos vacunados 3 veces; 15 muestras de leche de ganado
vacuno vacunado 4 veces.

Análisis: Diez laboratorios diferentes recibieron el mismo panel de muestras. El ELISA lácteo y sérico se realizó con los kits que cada laboratorio utiliza normalmente para el monitoreo del BVD. Los análisis se realizaron en las instalaciones de cada laboratorio y los resultados se compartieron posteriormente. 

4.     
Resultados:

El efecto BVD DIVA de DIVENCE® proporciona resultados serológicos consistentes (Tabla 1) de ELISA p80 y E0, ya que el suero y la leche de animales vacunados hasta 4 veces no muestran ninguna reactividad a esas dos pruebas. La prueba ELISA p80 generalmente se convierte en positiva cuando el virus BVD se replica en el animal, y el ELISA E0 reacciona como positivo cuando el animal está expuesto a esta proteína de superficie de la estructura del virión. Todos los animales y muestras muestran resultados serológicos consistentemente positivos en ELISA de Total Ab después de la vacunación. 

Tabla 1:  Resultados serológicos en muestras de suero y leche de bovinos vacunados 3 y 4 veces respectivamente, con DIVENCE®. Se expresa como número de positivos sobre el número de muestras analizadas. 

 

PAÍS

LABORATORIO

SUERO

LECHE

TIPO DE ELISA

p80 Ab

Total Ab

E0 Ab

p80 Ab

Total Ab

E0 Ab

Poland

INVAC
Polska sp. z o.o.

10/10

210/10

 

10/15

215/15

 

1p80 Idexx; 2Total Ab Idexx

France

National
Food Safety Agency, Environment and Work (ANSES)*

10/10

210/10

30/10

10/15

215/15

30/15

1IDVET ID Screen® BVD p80 Ab Compétition _ Court; 2IDEXX BVDV Total Ab X3 _ Long; 3BIOX Monoscreen BVDV E0

Italy

Istituto
Zooprofilattico Sperimentale dell’Umbria e delle Marche “Togo
Rosati”

0/10
0/10 0/10

 

 

0/15
0/15 0/15

 

 

IDVET-ID Screen® BVD p80 Ab competition; BVDV/MD/BDV p80 protein antibody test kit (Idexx); ELISA capture of BVDv Ab (I.Z.S.L.E.R.)

Portugal

Coprapec

0/10

 

 

 

 

 

IDVET-ID Screen® BVD p80 Ab competition

Portugal

Segalab

0/10

 

 

0/15

 

 

IDVET-ID Screen® BVD p80 Ab competition

Portugal

Lab4gene

0/10

 

 

0/15

 

 

IDVET-ID Screen® BVD p80 Ab competition

Czech Rep.

State
veterinary institute Jihlava

10/10

210/10

 

10/15

 

 

1IDVET-ID Screen® BVD p80 Ab competition; 2BVD/MD ELISA Ab Idexx BVD Total Ab

Netherlands

Animal
Health Labs

10/10

210/10

 

10/15

215/15

 

1IDVET-ID Screen® BVD p80 Ab competition; 2Idexx BVDV Total Ab

Spain

Laboratorio
de Sanidade Animal de Mabegondo

0/10

 

 

0/15

 

 

IDVET-ID Screen® BVD p80 Ab competition

Slovak Rep.

VetWell
s.r.o.

10/10

210/10

 

10/15

215/15

 

1Ingenasa – INGEZIM
Pestivirus COMPAC 12.BVD.K3; 2BVD Total Ab TestLine

*Agradecimiento al Dr. Guy Kouokam por los datos

 

5.     
Conclusiones:

Este marcador de BVD o efecto DIVA está validado en suero y en leche de animales vacunados, y mejora la fiabilidad de la serología de BVD como herramienta adicional para el control de la enfermedad y el seguimiento del estado de BVD del ganado bovino

6.      Bibliografía: 

         
Moennig V, Yarnall MJ. The long journey to BVD eradication. Pathogens
2021, 10, 1292.
https://www.mdpi.com/2076-0817/10/10/1292

      Gonzalez AM,  Arnaiz I, Eiras C, Camino F, Sanjuán ML, Yus E,  Diéguez FJ. Monitoring the bulk milk antibody response to bovine viral diarrhea in dairy herds vaccinated with inactivated vaccines. J. Dairy Sci. 2013, 97 :3684–3688. http://dx.doi.org/ 10.3168/jds.2013-7851

         
Montbrau C, Gibert M, Taberner E, Tapiolas M, Teixeira R, Prenafeta A. Immunological response against bovine viral diarrhoea virus (BVDV) types 1 and 2 after vaccination with DIVENCE®, measured by ELISA and serum neutralisation on serum and milk samples. BioRxiv. 2024. https://doi.org/10.1101/2024.08.06.606756

         
Raue R, 
Harmeyer SS, Nanjiani IA..
Antibody responses to
inactivated vaccines and natural infection in cattle using bovine viral
diarrhoea virus ELISA kits: Assessment of potential to differentiate
infected and
vaccinated animals. Vet. J.
2011.187:330–334. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20074985/

La infección previa por el virus respiratorio sincitial (VRS) predispone a la infección por Mycoplasma bovis en los cebaderos

Christian De la Fe Rodríguez1, Juan Carlos Corrales2, Xóchitl Hernández2, Juan Alcázar2, Joaquín Amores2, Antonio Sánchez2, Antonio Fernández2, Ginés Luján2, Elena Hernández2, David del Olmo2, Héctor Ramírez2, Ana Martínez-Expósito2, Alejandro Sánchez 2

(1)-Universidad de Murcia (2)-

El complejo respiratorio bovino (CRB), es un proceso multifactorial en el que diversos virus o bacterias participan con mayor o menor importancia en la etiología, generando infecciones mixtas que complican las medidas de control. En este trabajo, se ha monitorizado semanalmente la presencia y evolución de Mycoplasma bovis (Mb) en un conjunto de terneros pasteros (n=90), empezando el día de llegada a los cebaderos (t0) y durante el primer mes de estancia (t0-t4), al objeto de analizar la posible influencia en la misma de la infección previa con el virus respiratorio sincitial (VRS), el virus parainfluenza, el virus de la rinotraqueitis infecciosa bovina (IBR) o el virus de la diarrea vírica bovina (BVD). Para ello, se ha determinado la respuesta serológica de los individuos a estos agentes en los 5 tiempos indicados (para un total de 440 muestras), al objeto de relacionar la infección con cualquiera de estos agentes y la detección de Mb. Este último procedimiento, se realizó por cultivo y por PCR. Los resultados obtenidos de mayor trascendencia evidencian que, de un total de 283 muestras que resultaron positivas al virus respiratorio sincitial, en 183 de ellos pudo demostrarse la infección por Mb. En el resto de las muestras (n=157), que resultaron negativos al virus sincitial, solo 70 resultaron positivas a la presencia de Mb mientras que en un total de 87 se demostró la infección. Estadísticamente, siendo el objetivo estimar el Odds ratio de este estudio observacional transversal, con un nivel de confianza del 95%, los resultados obtenidos nos indican que los individuos espuestos al VRS presentan 2.275 más probabilidades de estar infectados por Mb que los no expuestos, por lo que la positividad al VRS se considera un factor de riesgo. No existe asociación entre Mb y el virus parainfluenza (OR=0.8213), el BVD (OD= 0.8042) ni el IBR (OD=1.0845). Aunque falta mucha información en relación con los mecanismos de patogenicidad que utilizan estos microorganismos o la interacción que se establece, los resultados obtenidos sugieren que la inmunización activa frente al VRS previa a la llegada de los animales a los cebaderos, en el periodo de pre-acondicionamiento, podría ser un factor clave a la hora de que los animales fueran menos sensibles a los efectos posteriores del CRB asociado a la presencia de Mb, máxime cuando también se ha demostrado la asociación entre la presentación de Mb y la de Mannhemia haemolytica (Valeris-Chancin et al., 2022), patógenos oportunista que participa activamente en este síndrome bovino.

Descripción de seis brotes de IBR en rebaños libres, dentro de un programa de control sanitario, con una probable vía indirecta de entrada del virus.

Laura Elvira Partida1, Carlos Carbonell2, Manola Ramos Agra3, Paula Alcalde 4

(1)-Directora Técnica Rumiantes, MSD Animal Health (2)-Equipo Técnico Rumiantes, MSD Animal Health (3)-Agrobarcala
(4)-Veterinaria Adsg

La Rinotraqueítis Infecciosa Bovina (IBR), producida por el Herpesvirus Bovino 1 (HVB-1), es una enfermedad ampliamente extendida a nivel mundial en el ganado vacuno (Muylkens et al., 2007). Su éxito se debe, en parte, a la gran cantidad de virus producida durante la primoinfección, causa de la alta velocidad de propagación intra-rebaño, (Hage et al., 1996) y a la re-excreción tras la reactivación de los casos latentes (Nettleton & Russell, 2017).

La entrada de la enfermedad a un nuevo rebaño ha sido ampliamente estudiada, siendo el contacto directo con animales infectados la principal causa descrita: ya sea debido a compras, ferias, pastos comunales, contacto entre animales de granjas vecinas, u otros (Nettleton y Russell, 2017; Waldeck et al., 2021). A pesar de que el virus tiene escasa supervivencia ambiental, se ha descrito el riesgo de infección a través de fómites indirectos (Gu & Kirkland, 2008; Nettleton & Russell, 2017; Waldeck et al., 2021). Distintos estudios han observado que el uso de ropa de protección por parte de los veterinarios tiende a ser un factor protector a la entrada del virus en la granja (Van Schaik et al., 2001; Waldeck et al., 2021), al igual que proporcionar ropa de protección a los visitantes, ya sean vecinos, amigos u otros (Van Schaik et al., 2002).

El IBR ha sido erradicado en algunos países de la Unión Europea, mientras que en otros está sometido a programas de control y erradicación oficiales y/o voluntarios (como España). En Galicia, se desarrolla desde hace años un programa de control voluntario mediante las asociaciones de defensa sanitaria de vacuno (ADSG). El programa consta de: a) control serológico de los movimientos, limitando la incorporación de animales positivos a ELISA gB o gE; b) uso de vacunas marcadas gE-negativo desde hace años, lo que permite la diferenciación de anticuerpos del virus campo; c) monitorización y clasificación anual del estatus de IBR mediante tres muestras de leche al año y una serología de control en animales entre 9 y 36 meses. A pesar de estas medidas, continúan apareciendo nuevos brotes de IBR, en base a criterio serológico, en rebaños clasificados como libres.

Objetivo

El objetivo de este trabajo fue describir 6 brotes de IBR ocurridos en el último trimestre del 2024 afectando ganaderías lecheras pertenecientes a una misma ADSG y ubicadas en un mismo ayuntamiento con alta carga ganadera de A Coruña; y analizar las posibles vías de entrada indirectas de la infección.

Materiales y métodos

Para el estudio se analizaron las serologías realizadas en el programa de ADSGs y los hisopos recogidos durante los brotes en las granjas con cuadro clínico respiratorio grave. Además, se realizó un cuestionario al técnico de la ADSG para identificar las posibles vías de entrada de la infección.

Resultados y discusión

En 2023, la ADSG analizó 2.988 sueros frente a IBR, encontrando una seropositividad bastante baja: 4,63% y 2,58% para IBRgB y IBRgE, respectivamente.

El 15 de octubre de 2024, la primera ganadería experimentó un brote agudo de neumonía en vacas adultas y terneras: descarga nasal, conjuntivitis, fiebre alta y una bajada de producción. Inicialmente, se sospechó de un virus respiratorio sincitial, y se administró una vacuna parenteral inactivada. Un mes antes, la serología anual de control de esta granja era 100% seronegativa a IBR gB. No obstante, se tomaron 18 sueros y 4 hisopos nasales profundos, resultando en tres positivos a la PCR de IBR y 55% de seropositividad a IBR gB. Esto confirmó el brote de IBR y se vacunó con una vacuna viva marcada monovalente.

A partir de octubre, el brote se extendió a otras granjas: dos en noviembre y tres en diciembre, todas teóricamente libres de IBR, y ubicadas en un mismo ayuntamiento. Los cuadros clínicos variaron: tres explotaciones presentaron problemas respiratorios graves; dos tuvieron abortos en el último tercio de la gestación (desafortunadamente no se pudo confirmar la etiología) y en la última el curso fue subclínico.

Las vías de entrada del virus fueron probablemente indirectas dado que los animales incorporados: uno en dos de las granjas y las novillas de recría procedentes de un centro externo, fueron negativos a IBR gE.

Al analizar los posibles riesgos de entrada, se trata de un ayuntamiento con alta carga ganadera de bovinos, con un censo en 2023 de 18.335 animales repartidos en 293 ganaderías. De las seis granjas: cinco comparten un carro mezclador comunal, dos equipos veterinarios se reparten 3 granjas cada uno en servicio de clínica y reproducción. En una sus vacas pastorean y ninguna vacunaba previamente frente a IBR, ni disponía de ningún cierre perimetral ni control de entrada de personas.

Conclusiones

Sin la implementación de medidas de bioseguridad básicas, entre ellas la vacunación y el control de entrada de personas, no se podrá controlar la aparición de nuevos brotes de IBR en zonas con alta carga ganadera.

La hidratación oral es un tratamiento coadyuvante eficaz para la enfermedad respiratoria bovina.

Ramon Armengol Gelonch1, Júlia Miró1

(1)-Universitat de Lleida

El objetivo de este estudio fue determinar si la hidratación oral es un tratamiento coadyuvante eficaz para la enfermedad respiratoria bovina. Para lograr este objetivo, se compararon los resultados clínicos y de rendimiento entre terneros afectados por enfermedad respiratoria bovina (BRD) tratados con antibiótico (florfenicol) y antiinflamatorios no esteroideos (AINE-meloxicam) (grupo GNH) versus terneros que recibieron el mismo antibiótico y AINE más una terapia coadyuvante basada en hidratación oral (grupo GH) al 7% del peso vivo (PV) (Kg) durante cinco días. También se incluyó un grupo de terneros sanos, del mismo lote y edad, como control negativo. Se incluyeron terneros de cebo cruzados (Aberdeen Angus-Holstein) en función de una puntuación clínica de BRD (0-3 puntos por signo clínico: temperatura rectal, secreción nasal, secreción ocular, tos y posición de la oreja/cabeza) durante los primeros 21 días del período de engorde. Se definió como ternero afectado por BRD clínico si tenía una puntuación igual o superior a 5 puntos. Los terneros afectados por BRD (n = 130) se asignaron aleatoriamente a los grupos GH (n = 65) o GNH (n = 65). La puntuación clínica se controló después de 4 días para determinar la curación o continuación del tratamiento. También se midieron los resultados de rendimiento (PV y ganancia diaria promedio -GMD, g/d-) en ambos grupos experimentales y en el grupo de control negativo en los días de inclusión, 42 y 80 desde el inicio del ensayo. A lo largo del ensayo, el grupo GH, en comparación con el grupo GNH, resultó en una puntuación clínica significativamente menor (P≤0,05) después de 4 días (Clinical Score =3.15 ± 2.73 vs. 4.69 ± 2.39) , un menor % de terneros que recibieron 2, 3 o más tratamientos (75.4% vs. 87.7%) y una ausencia significativa de casos de BRD que cronificaron (0.0% vs. 9.2%). Cuando se analizaron los datos de PV en un modelo multivariable considerando el PV en el día 0 como un factor en el modelo para estimar correctamente PV2, PV3 y GMD2 y GMD3 y GMD global, los terneros GH mostraron GMD significativamente (P≤0,05) más altas a lo largo del ensayo (Inclusión-42d, 42-80d e Inclusión-80d) en comparación con los terneros del grupo GNH (PV2= 81.03 ± 1.37 Kg vs. 76.20 ± 1.39 Kg; PV3= 120.5 ± 1.90 Kg vs. 111.5 ± 1.98 Kg; GMD2=720 ± 50 g/d vs. 460 ± 50 g/d; GMD3=960 ± 40 g/d vs. 830 ± 40 g/d; y GMD global=860 ± 30 g/d vs. 690 ± 30 g/d. En conclusión, la inclusión de fluidoterapia oral durante 5 días y al 7% del PV en el tratamiento de la BRD clínica basada en la administración de antibiótico y AINE, mejora de manera significativa los parametros de curación de los animales enfermos ( mejor reducción de los signos clínicos, menor repetición de tratamiento antibiótico, y ausencia de casos crónicos) y su rendimiento productivo (PV y GMD)

Efecto del estrés térmico en el periodo prenatal sobre la salud, la reproducción y la producción láctea en vacuno de leche hasta la tercera lactación

Inmaculada Cuevas-Gómez1, Javier Lozano2, Dimitrios Rizos3, José María Sánchez4

(1)-Instituto Nacional de Investigación y Tecnología Agraria y Alimentaria (INIA-CSIC), Madrid, Spain. (2)-Explotación Agropecuaria Las Rozuelas del Valle S.L, Torrecampo, Córdoba, Spain. (3)-Departmento de Reproducción Animal, Instituto Nacional de Investigación y Tecnología Agraria y Alimentaria (INIA-CSIC), Madrid, Spain.
(4)-Instituto Andaluz de Investigación y Formación Agraria, Pesquera, Alimentaria y de la Producción Ecológica (IFAPA), Hinojosa del Duque, Córdoba, Spain.

In cattle, maternal factors such as nutrition, milk yield, and diseases during gestation indirectly influence offspring long-term performance through fetal programming. Heat stress (HS), with well-documented direct effects on milk production and reproductive performance, has gained attention as one of these factors. However, its impact during oocyte development/early and late gestation remains less understood. During these stages, HS exposure may cause permanent structural and functional changes in the developing embryo/foetus, with potential long-term consequences for the offspring. We hypothesize that HS during early and late gestation negatively impacts offspring health, reproduction, and milk production. This retrospective cohort study aims to evaluate the association between HS exposure during these critical periods and offspring outcomes up to the third lactation. The dataset included records of 1,227 Holstein females (offspring F1) born between 2016 and 2022 on a single farm, monitored during the first lactation, with 440 and 286 followed through their second and third lactation, respectively. Offspring (F1) were grouped in three HS groups: (i) HS during early gestation (HS_EARLY), mean daily maximum temperature-humidity index (THI) >= 72 over the two months before and 45 days after successful insemination date; (ii) HS during late gestation (HS_LATE), mean daily THI >= 72 over the two months before calving date; and (iii) thermoneutral conditions (NO_HS), mean daily THI < 72 during both early and late gestation. Notably, dams (F0) were housed in bedded pack barns and cooled every 4 hours between 6 a.m. and 10 p.m. during the warm season (June-September) using fans and soakers operating for 45 minutes (45-second soaking, 3-minute fan intervals). Daily THI was calculated using meteorological data from a nearby AEMET station as follow: (1.8×Tºmax+32)-(0.55-0.0055×RHmin)×(1.8×Tºmax-26). Generalized linear mixed models were constructed in SAS to analyse associations between health, reproduction and milk production outcomes and the independent variable (HS group), adjusting for covariates related to the offspring (birth year, dam’s parity, genetic indexes, passive immune transfer failure, diarrhoea, bovine respiratory disease [BRD], weaning average daily gain [ADG], HS at artificial insemination [AI], semen type, calving difficulty, HS during calving season, calf breed, calf sex, and postpartum diseases). Repeated milk yield measures (first 30 weeks in milk) were analysed with ANOVA (MIXED procedure) for each lactation, and mortality risk was assessed using a Cox proportional hazards model. Results are summarised in Table 1. Regarding health, NO_HS and HS_LATE heifers showed the highest incidence of preweaning diarrhoea and BRD (P<0.05), respectively, but no differences were observed in postpartum diseases incidence (retained placenta, metritis, ketosis, or displaced abomasum) or survival probability across groups. Regarding reproduction, no differences were observed in age (∼422 d) or pregnancy per AI at first AI (P/AI) during the heifer period. However, HS_EARLY heifers tended to require more AI per conception (AI/C; P=0.08), leading to a greater age at first calving compared to NO_HS and HS_LATE (P<0.05). During the first lactation, HS_EARLY cows showed reduced P/AI, longer calving-to-pregnancy interval, and required more AI/C compared to NO_HS and HS_LATE cows (P<0.01). No differences in reproductive parameters were observed across the second and third lactations. Regarding milk production, HS_EARLY cows had lower milk yield by 0.7 and 1.0 L/day compared to NO_HS during the first and second lactations (P<0.05), respectively, and by 0.7 L/day compared to HS_LATE during the first lactation (P=0.046). Cows in the HS_EARLY group exhibited impaired reproductive and milk production outcomes, supporting our hypothesis. Conversely, HS_LATE cows showed no substantial impairments compared to NO_HS, likely due to the active cooling strategy implemented in our farm, which has been shown previously to mitigate the negative effects of late-gestation HS. In conclusion, HS exposure during early gestation was associated with reduced offspring milk production during the first two lactations and impaired reproductive performance, particularly until the first lactation. Although causality cannot be established due to the observational nature of this study, these findings highlight the importance of considering conception timing in on-farm breeding and management strategies. Future research should investigate the mechanisms underlying these associations.

Table 1. Health, reproduction, and milk production outcomes variables of offspring (F1) from dams (F0) exposed to early (HS_EARLY) or late gestation heat stress (HS_LATE), and thermoneutral conditions (NO_HS).

Period

Outcome variable

HS_EARLY

HS_LATE

NO_HS

P-value

Early gestation1

Mean daily maximum THI

74.6±0.44a

61.0±0.20b

62.2±0.18c

<0.001

Late gestation2

62.7±0.37a

75.6±0.25b

60.7±0.18c

<0.001

Heifers

(n=1,227)

Preweaning diarrhoea (%)

37.9a

39.3a

51.5b

0.009

Preweaning BRD (%)

25.5a

32.3b

27.8a

0.011

P/AI (%)

50.4

58.2

50.7

0.133

AI/C (Number)

2.1±0.13x

1.7±0.07y

1.8±0.06y

0.082

1st lactation

(n=1,073)

Age at first calving (d)

723±4.1a

712±2.9b

717±2.6b

0.022

Postpartum diseases (%)

20.3

20.7

20.4

0.768

P/AI (%)

28.5a

44.8b

40.9b

0.005

AI/C (Number)

3.4±0.29a

2.6±0.17b

2.7±0.17b

0.003

Calving-to-pregnancy interval (d)

135±6.1a

116±2.9b

120±2.8b

0.007

Daily milk production (L/d) 30 weeks

34.2±0.29a

34.9±0.19b

34.9±0.19b

0.046

2nd lactation

(n=440)

Postpartum diseases (%)

22.8

20.1

16.7

0.379

P/AI (%)

25.9

28.1

28.3

0.780

AI/C (Number)

3.1±0.33

3.1±0.20

3.4±0.21

0.657

Calving-to-pregnancy interval (d)

135±8.7

138 ± 5.3

146±5.7

0.397

Daily milk production (L/d) 30 weeks

40.9±0.60a

40.7±0.38a

41.9±0.38b

0.020

3rd lactation

(n=286)

Postpartum diseases (%)

21.1

14.6

14.9

0.761

P/AI (%)

13.3

27.5

21.8

0.252

AI/C (Number)

4.6±0.68

3.6±0.37

3.7±0.39

0.269

Calving-to-pregnancy interval (d)

178±22.1

159±15.0

165±14.9

0.572

Daily milk production (L/d) 30 weeks

41.7±0.80

42.3±0.52

42.7±0.47

0.420

Within a row, Lsmeans ± SE or percentages with different superscripts differ (a,bP<0.05) or tend to differ (x,yP=0.10-0.05).

1Two months before and 45 days after successful insemination date.

2Two months before calving date.

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