Inclusión del virus de la rinitis bovina (BRAV Y BRBV) en el diagnóstico diferencial del proceso respiratorio bovino.
JOSE LUIS ARNAL BERNAL1, Alfredo Benito Zúñiga1, Sofía Lázaro-Gaspar1, Lorena Redrado Gómez1, Cristina Baselga Julián1
(1)-Exopol
Introducción
El virus de la rinitis bovina (BRV) es uno de los agentes
del complejo respiratorio bovino (BRDC). Este virus provoca lesiones en los
cornetes nasales, la tráquea y el epitelio pulmonar. BRV puede categorizarse en
dos genotipos, BRAV y BRBV, en función de su caracterización genómica. Los
datos disponibles hasta ahora sugieren que BRAV presenta un mayor potencial
virulento que BRBV. Sin embargo, la falta de información detallada en
diferentes zonas productivas impide generar conclusiones definitivas.
Este virus ha sido detectado en países con relevancia
ganadera de los cinco continentes, causando un impacto económico considerable.
Diversos estudios realizados mediante técnicas de metagenómica han identificado
la presencia de este virus. Sin embargo, solo un número limitado de
laboratorios de diagnóstico puede permitirse este tipo de análisis. Por ello,
la información sobre la circulación de estos virus y su implicación en los
problemas respiratorios del ganado bovino sigue siendo escasa.
La técnica de PCR en tiempo real (qPCR) permite una
detección específica, con alta sensibilidad y un coste asumible para el sector.
La inclusión de ensayos específicos para BRAV y BRBV proporciona información
detallada sobre los agentes etiológicos del BRDC en un número considerable de
muestras y en un tiempo reducido.
El objetivo de este estudio fue valorar la implicación de
BRAV y BRBV en casos clínicos de afección respiratoria de ganado bovino en
nuestro país.
Material y métodos
Se analizaron 102 muestras clínicas provenientes de 97
brotes de afección respiratoria en ganado bovino. Todos los brotes salvo 5
fueron analizados a través de una única muestra. El resto aportaron dos o más
muestras analizadas en pool. Las muestras consistían en tejido pulmonar
en los casos en los que se había realizado la necropsia o en lavados
traqueobronquiales en casos sin bajas. La aptitud del ganado analizado fue
cárnica (n=38), lechera (n=23) o desconocida (n=41). Las edades de los animales
se categorizacon como lactantes (n=24), cebo (n=48), adultos/reproductores
(n=13) o sin datos conocidos (n=17)
El muestreo se llevó a cabo en los casos remitidos al
laboratorio Exopol (Zaragoza, España) entre octubre de 2024 y enero de 2025.
Los animales pertenecían al menos a 48 explotaciones diferentes, distribuidas
en 31 provincias de España.
La detección e identificación microbiológica se realizó
mediante técnicas moleculares. Para ello, se diseñaron y validaron dos nuevos
ensayos de qPCR basados en sondas de hidrólisis para la detección de BRAV y
BRBV. Estos ensayos, junto con un control endógeno, se dispusieron en un
formato de reacción multiplex.
Además, otros agentes del BRDC también fueron detectados
mediante qPCR, incluyendo BRSV, PI3V, BVDV, BCoV, BHV-1, Influenza D
virus, Histophilus somni, Mycoplasma bovis, Mannheimia
haemolytica y Pasteurella multocida.
Resultados
BRAV fue detectado en 19 muestras distintas (18%), con
valores Cq entre 19 y 31. Entre éstas, 9 correspondían a ganado de aptitud
cárnica, 1 a ganado lechero y en 9 no se disponía de esta información.
BRBV se identificó en 25 muestras (24%), con un rango de
valores de Cq entre 22 y 36. De éstas, 8 provenían de animales estabulados en
explotaciones de carne, 9 de explotaciones lecheras y en 8 casos no se contaba
con información sobre la aptitud del ganado.
BRBV fue el único agente viral detectado en 7 brotes, de los
cuales en 6 sí se identificaron otras bacterias como Mycoplasma bovis (n=2), Pasteurella
multocida tipo A (n=1), Histophilus somni (n=1)
y Mannheimia haemolytica A2 (n=1); y en el restante no se
encontró ningún otro agente del BRDC. BRAV también fue el único agente viral
identificado en 1 brote, en el que también se detectó P. multocida tipo
A. La coinfección de BRAV y BRBV se evidenció en 9 casos.
BRAV y BRBV se detectaron en brotes de todas las edades:
lactantes (12% y 29%), cebo (29% y 18%) y adultos (15% y 15%).
Discusión
Los resultados de este trabajo confirman por primera vez en
España la circulación de BRV en el ganado bovino. Sin embargo, aún existen
importantes limitaciones para evaluar en profundidad su grado de implicación de
los procesos respiratorios. No obstante, la elevada frecuencia de detección de
este virus, ya reconocido como agente del BRDC, en animales enfermos de
explotaciones de toda la península y en ambos tipos de producción, indica su
amplia distribución y sugiere la necesidad de un estudio más amplio y detallado
que permita conocer su impacto en el sistema productivo. Además, los datos
obtenidos sugerirían que BRAV circula sobre todo en animales de cebo, mientras
que BRBV puede tener un papel más relevante en animales más jóvenes.
Conclusión
Estos hallazgos respaldan la inclusión de BRAV y BRBV en el
diagnóstico diferencial de procesos respiratorios bovinos, de cualquier aptitud
ganadera y edad productiva, permitiendo a su vez seguir acumulando datos para
conocer con más detalle el rol de este virus dentro del BRDC.
